Izmjene podzakonskih akata na razini entitetskih ministarstava zdravstva i Odjela za zdravstvo Brčko distrikta BiH, kojima će se regulirati propisivanje i izdavanje lijekova koji sadrže kontrolirane tvari, sljedeći su korak koji je potrebno poduzeti kako bi se kanabis mogao koristiti u medicinske svrhe u BiH.
Poručeno je to s okruglog stola “Kanabis u medicinske svrhe – put prema dostupnoj terapiji u Bosni i Hercegovini”, a kao glavni akteri sljedećih koraka određeni su entitetska ministarstva zdravstva, Odjel za zdravstvo Brčko distrikta Bosne i Hercegovine, Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine, kao i strukovne organizacije liječnika i farmaceuta.
Ministarstvo civilnih poslova Bosne i Hercegovine uputilo je usuglašene zaključke s okruglog stola nadležnim zdravstvenim ustanovama, a kako navode, nadležne ustanove trebaju definirati koje će specijalnosti liječnika biti ovlaštene propisivati terapiju, uspostaviti registre liječnika i pacijenata te odrediti doze i farmaceutske oblike lijekova.
„Također, potrebno je uspostaviti mrežu referentnih ljekarni za izdavanje terapije, uz osiguranje sustava nadzora i praćenja njezine primjene“, navelo je Ministarstvo.
Kako dodaju, Agencija za lijekove i medicinska sredstva BiH trebala bi izraditi farmakopejsku monografiju za ekstrakt kanabisa, pravno obvezujući dokument koji definira standarde kvalitete za određenu ljekovitu tvar, pomoćnu tvar, biljni proizvod ili farmaceutski oblik (lijek).
„U procesu odobravanja uvoza potrebnih količina konoplje, Međunarodni odbor za kontrolu narkotika (INCB) zatražio je od Agencije za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine da, između ostalog, dostavi tekst pravnog akta kojim se definira regulatorni okvir za upotrebu konoplje i njezinih proizvoda u medicinske svrhe“, navode.
Kada je riječ o strukovnim organizacijama liječnika i farmaceuta, one bi trebale razviti kliničke smjernice koje će uključivati indikacije, doziranje i praćenje terapije, u skladu s europskim standardima i dostupnim medicinskim dokazima.
„Potrebno je uspostaviti sustav kontinuirane edukacije zdravstvenih djelatnika, uključujući farmaceute i liječnike, putem stručnih programa u području farmakologije kanabinoida“, navode.
Ministarstvo se nada da će se nakon uklanjanja ključne zakonske prepreke proces nastaviti bez nepotrebnih odgoda, kako bi pacijenti u Bosni i Hercegovini, uz strogi medicinski nadzor i u skladu sa zakonom, mogli ostvariti pristup terapiji kada za to postoje opravdani medicinski razlozi.
„Očekujemo da će svi u sljedećem razdoblju, odnosno bez daljnjeg odgađanja, djelovati učinkovito i odgovorno kako bi terapija postala dostupna onima kojima je potrebna. Svako daljnje odgađanje ovog procesa ne može se opravdati ni pravno ni profesionalno, a kamoli ljudski“, rekla je Dubravka Bošnjak, ministrica civilnih poslova BiH.
Podsjećaju da je ovaj proces pokrenut nakon što je Vijeće ministara Bosne i Hercegovine 29. prosinca prošle godine, na prijedlog Ministarstva civilnih poslova Bosne i Hercegovine, uklonilo ključnu zakonsku prepreku medicinskoj upotrebi kanabisa.
Istina.media
